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熒光定量PCR檢測故障導(dǎo)航標(biāo)

  • 發(fā)布日期:2014-10-22      瀏覽次數(shù):2016
    •    熒光定量PCR檢測的基本原理就是在PCR擴增過程中,隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增,PCR產(chǎn)物不斷積累,熒光信號也會相應(yīng)的增加,這樣就可以通過熒光強度的變化來對PCR反應(yīng)進(jìn)行實時的監(jiān)測。實現(xiàn)基因的相對定量、定量和定性分析。熒光定量PCR檢測系統(tǒng)采用熱電制冷器實現(xiàn)金屬模塊變溫,即通過微機自動控制電路去控制熱電制冷器正反向工作,改變變溫金屬模塊的溫度,熒光定量PCR檢測使置于金屬模塊里的試管中的反應(yīng)物達(dá)到PCR的要求。參照圖1,熱循環(huán)單元包括可插放若干個試管的變溫金屬模塊,熱電制冷器,散熱器,風(fēng)扇,熱蓋。風(fēng)扇、散熱器和熱電制冷器依次從兩邊緊貼變溫金屬模塊,由于熱電制冷器采用兩面緊貼的結(jié)構(gòu),因此熒光定量PCR檢測與普通將熱電制冷器貼在模塊底部的結(jié)構(gòu)比較,單位面積的加熱或制冷功率更大,溫度變化的速度也更高,試管的上方設(shè)有防止試管內(nèi)反應(yīng)物蒸發(fā)的熱蓋。在變溫金屬模塊和熱蓋中分別設(shè)有溫度傳感器,傳感器將溫度信號輸給控制單元。
        該熒光定量PCR檢測的主要優(yōu)點:
        1、背景干凈:自主知識產(chǎn)權(quán)的不形成二聚體的引物設(shè)計使PCR反應(yīng)背景干凈。
        2、靈敏度高:由于采用熒光染料(SYBR Green I ),靈敏度高熒光探針PCR一個數(shù)量級。
        3、操作簡便:熒光定量PCR檢測逆轉(zhuǎn)錄(RT)-實時熒光擴增(PCR)兩步合并單管反應(yīng)。
        4、特異性高:由于選取引物序列具有代表性,經(jīng)過多次的實驗,特異性高。
        5、價格便宜:由于采用熒光染料,價格比TaqMan探針方法低。
        熒光定量PCR檢測常見故障維修:
        故障1機器程序運行中出現(xiàn)“PCR.EXE程序出錯”,點擊后程序關(guān)閉,檢測結(jié)果丟失。
        造成這種故障的原因是232接口不良,熒光定量PCR檢測系統(tǒng)在通訊時對232接口的讀寫出現(xiàn)錯誤,就會出現(xiàn)以上報警。將232接口固定緊或重新焊接即可解決。
        故障2 無試管狀態(tài)下各孔的熒光值差異增大。這種現(xiàn)象是因為試管孔或熱蓋被污染,這時需要清除試管孔或熱蓋上的污物。清除污物時用毛刷沾少量*清洗模塊上的錐孔及熱蓋,保證熒光定量PCR檢測試管與錐孔壁接觸充分、導(dǎo)熱良好、避免污染。表面如有污跡,還可用軟布沾清潔膏清洗。注意在儀器進(jìn)行清洗時,必須切斷電源,清洗模塊上的錐孔時嚴(yán)禁將清洗劑滴入孔內(nèi)。
        故障3個別熒光曲線突然(較大)下降。造成這種故障的原因主要是試管內(nèi)留有氣泡,由于溫度升高后可能會造成氣泡破裂,熒光定量PCR檢測使熒光值突變(降低),因此處理樣本時要注意離心、振蕩均勻,把離心管放置儀器內(nèi)時要檢查試管內(nèi)是否有氣泡。
        故障4模塊降溫速度明顯變慢。造成這種現(xiàn)象的原因有通風(fēng)孔被阻塞、連接線松動、風(fēng)機損壞或不運轉(zhuǎn)、溫度傳感器損壞、制冷片損壞。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)熒光定量PCR檢測不運轉(zhuǎn),導(dǎo)致散熱效果變差,模塊降溫速度變慢。更換故障風(fēng)機,機器運轉(zhuǎn)正常。
        故障5熱蓋無法加熱。造成這種現(xiàn)象的原因有接插件松動、熱蓋中溫度傳感器損壞、熱蓋中加熱元件損壞。首先檢查接頭插件是否松動,然后檢測熱蓋中溫度傳感器和熱蓋中加熱元件,經(jīng)測量熱蓋中溫度傳感器損壞,更換后儀器使用正常。
        熒光定量PCR檢測在靶基因被擴增的同時檢測反應(yīng)物中的熒光信號的強度,而熒光信號的強度與靶基因的濃度是成比例關(guān)系的,通過熒光信號的強度能判斷靶基因的濃度。采用光電倍增管檢測熒光強度。即通過光電倍增管將反應(yīng)物的熒光信號逐一檢測,通過信號的強弱來區(qū)分反應(yīng)物的熒光強度。熒光定量PCR檢測部分中多個濾光片的切換采用了獨立步進(jìn)電機來實現(xiàn)。長壽命的LED激發(fā)光源發(fā)出激發(fā)光,通過濾光片過濾成特定波長的單色光,再通過透鏡聚焦成平行光照射在二向分色鏡上,二向分色鏡上可以反射波長小于一定值的光,因此激發(fā)光被設(shè)計成可以被二向分色鏡反射的單色光,激發(fā)光被反射通過透鏡聚焦在試管的底部,熒光定量PCR檢測特定波長的激發(fā)光束使試管內(nèi)的反應(yīng)物發(fā)出特定波長的熒光,熒光通過透鏡照射在二向分色鏡上,對于波長大于一定值的光可以穿過二向分色鏡,因此熒光設(shè)計成可以穿過二向分色鏡的波長的光穿過二向分色鏡,再被濾光片過濾成特定波長的單色光,zui后被光電倍增管接收變成電信號傳輸給控制單元。濾光片可以分成多個波長,用于過濾不同波長的熒光。步進(jìn)電機正反向轉(zhuǎn)動帶動同步帶運動,從而使固定在同步帶上的熒光定量PCR檢測左右移動,使其能逐一檢測各個試管的熒光,同時通過撞擊左右側(cè)面的定位板切換濾光片。
        熒光定量PCR檢測熱循環(huán)單元置于箱體內(nèi)的上部,熒光檢測單元置于其下部,控制單元位于箱體的后部,它執(zhí)行數(shù)據(jù)處理單元通過信號線傳輸過來的指令信號來控制熱循環(huán)單元和熒光檢測單元按要求工作,同時又將控制熱循環(huán)單元和熒光檢測單元中溫度傳感器和光電倍增管的信號處理成數(shù)字信號通過信號線傳輸給數(shù)據(jù)處理單元,熒光定量PCR檢測數(shù)據(jù)處理單元再將這些信號處理成直觀易懂的曲線或圖表在PC機的顯示屏上顯示出來。
       
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